林尚立副校长赠送了由王培南教授书写的对联敦品励行百年树人，勃艮培英育才世纪渠成，勃艮并以克绍箕裘的横批感谢陈耀璋先生对复旦大学教育发展事业的支持。
此次大会期间，第红葡复旦大学附属中山医院结直肠癌MDT团队做了精彩的展示，第红葡普外科、肝外科、肝内科、介入科、消化科、化疗科等超过15个专业的专家为一个病例各抒己见，最终获得了最佳的治疗方案选择，这只是复旦大学附属中山医院结直肠癌MDT团队日常工作的一个缩影，而这个患者也是千千万万获益的患者中的普通一员。通过3D高清腹腔镜系统，萄酒最腹腔镜传输的画面由两个摄像头合成立体效果，医师必须佩戴3D眼镜进行手术操作
优秀3D腹腔镜技术即是在普通腹腔镜的基础上发展而来。一、年份规范：年份中国医师协会外科医师分会结直肠外科医师委员会于2014年率先在国内开展了结直肠癌手术的规范化工作，借助讲坛的形式，希望使结肠癌的全系膜切除（CME）、直肠癌的TME手术、直肠癌的ELAPE手术等经典的术式在各级医院的各级医师中得到规范化的推广。尤其对于肿瘤患者，勃艮现阶段对肿瘤的治疗方法有很多种，勃艮手术治疗、放射治疗、化学治疗、免疫治疗、分子靶向治疗等等，每一种治疗方法都有各自的优劣势，往往病人需要的治疗，并不是某一个单学科能够达到的。第红葡经过CME培训的医生所实施的手术可以获得更高质量的肿瘤学标本。萄酒最制图：实习编辑：责任编辑：。
本次CSCRS结直肠外科讲坛，优秀聚焦规范化这一关键词，优秀邀请了国内相关领域的著名专家为上海的外科医生传经送宝，希望提高上海各级外科医生的结直肠癌手术水平，造福上海的广大人民。因此，年份综合各个学科的治疗理念和方法，才能达到最好的疗效，多学科团队诊疗的模式就应远而生。经过项目自评、勃艮项目间互评和教育部专家评审等三个阶段的严格评审，勃艮国务学院的亚洲的风险管理专家项目在参评的所有十个项目中获得了总分第一的佳绩，并且在目标设定、组织实施、教学活动、学生服务、质量保障、学习成果等所有六个单项评估指标上名列第一
作为政策研究人来说，第红葡更多的是从社会保障机制方面建立支持，完善推动保障制度。为此，萄酒最2011年复旦大学附属儿科医院率先建立了规范化DMD分子、萄酒最分子病理诊断实验室和DMD专病门诊，为全国特别是江浙沪地区的患儿临床诊治康复服务提供了方便。DMD到目前尚无有效的治愈手段，优秀复旦大学附属儿科医院副院长王艺教授说，优秀对已出生DMD患者的家庭如果再生第二个孩子一定要进行产前诊断，杜绝家庭再次出生患儿，对于已确诊的患儿目前采用小剂量的激素进行干预外，还要进行心肺功能的监测和康复干预，基因治疗，如外显子跳跃在欧美日本等发达国家已开展三期临床试验，什么时候能应用临床治疗还有很长的路要走，有希望但没有突破。本次会议邀请日本国立八雲医院著名肌营养不良专家石久悠加教授等人参加，年份对患儿的综合管理及中末期护理进行详细介绍，年份同时，国内专家对患儿的康复治疗现状、罕见病产前诊断的社会效益以及罕见病防治立法等涉及的相关领域做了专题讨论。
所以，在患者有限的生命长度里，是否可以增加它的宽度和深处，提高患儿的生活质量，让他们生活得更有质量是我们共同的愿望。现在，除了医生，我们还有很多社会爱心人士、医务社工和志愿者共同参与，如华东师范大学、华东理工大学社工系加入了DMD基金志愿者团队进行社会实践，交大、华东政法大学通过对DMD患儿及家庭调查进行了社会学研究。
目前DMD专病有神经内科医生、研究人员、遗传医生、病理医生、社会工作者和理疗师等组成的诊疗团队为患儿提供服务。公益基金与医务社工为罕见病群体提供多方关爱此外，由复旦大学附属儿科医院共同参与的DMD儿童公益基金会于2012年成立，为DMD疾病知识的科普宣传、志愿者队伍建设、临床基础研究和社会医学问题以及患儿关爱提供人文的关怀和服务。因此，我国是世界上DMD患病人数最多的国家之一，已被列为罕见病范围。制图：实习编辑：责任编辑：。
DMD患者早期干预可以延缓病情发展的速度，他们大多数智力正常，但部分患儿伴有语言发育障碍、自闭和智力落后，加之行走困难，因此全面的医疗支持是非常必须的，而国内对DMD病人的管理和国际差距巨大，社区医疗保健发展尚未涉及，所以应该追求社会组织去管理患者。负责儿科医院DMD专病管理的主任李西华说。医护专业人员主要是疾病的管理，让患儿能正常上学，回归社会。儿科医院DMD专病门诊年接待随访患儿超500人次杜氏肌营养不良，又名假肥大性肌营养不良，简称叫DMD (Duchenne Muscular Dystrophy)，是小儿神经内科常见的遗传性疾病之一，发病率为1/3500。
DMD算是罕见病中的常见病，患者大多是男孩，属X染色体遗传病，遗传因素占了一半。患儿往往走路比同龄男孩要晚，腓肠肌（俗称小腿肚）肥大，跑步、跳跃和爬楼梯均有困难，走路时间长就要抱，下蹲了站不起来，走路的时候像个鸭子，部分患儿说话时间也会延迟。
让他尽量和正常人一样生活是我们的目标。随着患儿年龄的增加，走路会日渐困难、爬楼梯和仰卧起立则会更加吃力，10-12岁逐渐丧失行走能力、18-20岁死于心肺功能衰竭。
王艺教授说，对社会公益志愿者来说，主要是提供社会的支持，心理的关爱和救助。据了解，儿科医院DMD专病门诊每年接待随访患儿超500人次。2014年9月14日，由复旦大学附属儿科医院和DMD儿童慈善专项基金共同主办的第二届DMD专病问题学术国际研讨会在沪举行作为政策研究人来说，更多的是从社会保障机制方面建立支持，完善推动保障制度。制图：实习编辑：责任编辑：。负责儿科医院DMD专病管理的主任李西华说。
随着患儿年龄的增加，走路会日渐困难、爬楼梯和仰卧起立则会更加吃力，10-12岁逐渐丧失行走能力、18-20岁死于心肺功能衰竭。公益基金与医务社工为罕见病群体提供多方关爱此外，由复旦大学附属儿科医院共同参与的DMD儿童公益基金会于2012年成立，为DMD疾病知识的科普宣传、志愿者队伍建设、临床基础研究和社会医学问题以及患儿关爱提供人文的关怀和服务。
DMD患者早期干预可以延缓病情发展的速度，他们大多数智力正常，但部分患儿伴有语言发育障碍、自闭和智力落后，加之行走困难，因此全面的医疗支持是非常必须的，而国内对DMD病人的管理和国际差距巨大，社区医疗保健发展尚未涉及，所以应该追求社会组织去管理患者。目前DMD专病有神经内科医生、研究人员、遗传医生、病理医生、社会工作者和理疗师等组成的诊疗团队为患儿提供服务。
医护专业人员主要是疾病的管理，让患儿能正常上学，回归社会。儿科医院DMD专病门诊年接待随访患儿超500人次杜氏肌营养不良，又名假肥大性肌营养不良，简称叫DMD (Duchenne Muscular Dystrophy)，是小儿神经内科常见的遗传性疾病之一，发病率为1/3500。
DMD算是罕见病中的常见病，患者大多是男孩，属X染色体遗传病，遗传因素占了一半。据了解，儿科医院DMD专病门诊每年接待随访患儿超500人次。本次会议邀请日本国立八雲医院著名肌营养不良专家石久悠加教授等人参加，对患儿的综合管理及中末期护理进行详细介绍，同时，国内专家对患儿的康复治疗现状、罕见病产前诊断的社会效益以及罕见病防治立法等涉及的相关领域做了专题讨论。现在，除了医生，我们还有很多社会爱心人士、医务社工和志愿者共同参与，如华东师范大学、华东理工大学社工系加入了DMD基金志愿者团队进行社会实践，交大、华东政法大学通过对DMD患儿及家庭调查进行了社会学研究。
为此，2011年复旦大学附属儿科医院率先建立了规范化DMD分子、分子病理诊断实验室和DMD专病门诊，为全国特别是江浙沪地区的患儿临床诊治康复服务提供了方便。让他尽量和正常人一样生活是我们的目标。
所以，在患者有限的生命长度里，是否可以增加它的宽度和深处，提高患儿的生活质量，让他们生活得更有质量是我们共同的愿望。2014年9月14日，由复旦大学附属儿科医院和DMD儿童慈善专项基金共同主办的第二届DMD专病问题学术国际研讨会在沪举行。
王艺教授说，对社会公益志愿者来说，主要是提供社会的支持，心理的关爱和救助。患儿往往走路比同龄男孩要晚，腓肠肌（俗称小腿肚）肥大，跑步、跳跃和爬楼梯均有困难，走路时间长就要抱，下蹲了站不起来，走路的时候像个鸭子，部分患儿说话时间也会延迟。
DMD到目前尚无有效的治愈手段，复旦大学附属儿科医院副院长王艺教授说，对已出生DMD患者的家庭如果再生第二个孩子一定要进行产前诊断，杜绝家庭再次出生患儿，对于已确诊的患儿目前采用小剂量的激素进行干预外，还要进行心肺功能的监测和康复干预，基因治疗，如外显子跳跃在欧美日本等发达国家已开展三期临床试验，什么时候能应用临床治疗还有很长的路要走，有希望但没有突破。因此，我国是世界上DMD患病人数最多的国家之一，已被列为罕见病范围此外，王玉萍、沈为民、褚小兰、陆平等我校一批长期从事来华留学生教育管理工作的同志也获得了全国学会的表彰。制图：实习编辑：责任编辑：。
在多年的留学生教育管理实践中形成了两级管理、院系为主，各部处按照与中国学生趋同化管理的理念各司其职的做好管理工作，留学生工作处负责协调的全校留学生教育管理体制。先后被教育部国际司确定为全国来华留学生教育示范基地，上海市教委确定为外国留学生辅导员建设试点单位。
外国留学生工作处杨增国同志被评为全国来华留学生教育管理模范个人＂，赵泉禹同志被评为全国＂来华留学生教育管理优秀青年工作者，丁洁和邓海兵被评为《外国留学生工作研究》优秀作者。会议表彰近年来在来华留学教育工作中表现突出的院校和个人，我校获得全国来华留学教育先进集体称号。
7月23～24日，中国高等教育学会外国留学生教育管理分会2014年学术年会在沈阳举行。近年来我校顺应来华留学事业发展的新形势，坚持开拓创新，在留学生发展规模，层次上始终走在全国高校留学生事业发展的前列。