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就像一颗颗温暖的火种,精密金制星火队员纷纷从讲解台前走向抗疫一线,精密金制在各类岗位持续发光发热,带动身边同学开展志愿服务,让党员发挥作用成为实实在在的行动。张江校区的学生住宿园区在高科苑,品厂关于东共有6栋楼,疫情期间我是1号楼的两位楼宇负责人之一,主要负责订餐、统计物资需求、接收分发物资等。

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同时,马旭宇会课外自学一些课堂上不会讲的知识。朱钱刚祝贺马旭宇考上自己心仪的大学,也希望他把优秀的习惯保持下去,努力学习,认真做事。

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但他想对儿子说:希望你在外能够照顾好自己,进入复旦后努力学习,去体验大学丰富的生活,我们会在背后给予你支持。马旭宇有一个印着复旦大学LOGO的便签本。谈及为什么选择复旦,马旭宇说:最初是因为复旦二字好听。我想学习医学,复旦医学全国顶尖。

你有无限可能,相信自己。随着深入的了解,发现复旦大学无论是师资力量,还是整体水平都在全国前列。所以,我一直把复旦作为高三的努力方向。祝贺马旭宇同学期待录取通知书早日送达也祝愿这位新复旦人在复旦开启一段美好的旅程 制图:实习编辑:王越责任编辑:李斯嘉。

到复旦第一件事,就是要在校门口拍张照——终于来到理想中的学校了。在父亲看来,儿子一直听话懂事,从小在学习上不让家人操心,高中住校,偶尔放假回家后也不懈怠。

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比如,面对数学或物理这种比较难的学科,我更喜欢通过一个题目去举一反三。就在7月22日晚上那个冲上热搜高考查分时父亲在一旁偷偷抹泪他却满脸淡定的男孩已经如愿被复旦大学录取了这个男孩就是来自云南省红河州第一中学2019级1915班的马旭宇高考681分的他被复旦大学临床医学五年制专业录取而这也是他最想学的专业昨晚7点,再次打开已连续几天登录的网站,看到页面写着:复旦大学临床医学,马旭宇第一感觉:梦想成真了,努力都值了。

在班主任朱钱刚看来,马旭宇能如愿考入复旦是一种必然。不同于高考查分时全家齐聚,这一次,马旭宇是自己一个人上网查询,最先得知喜讯。做题时,第一遍我一般会慢一些,不和别人比拼速度,真正把题目中涉及的知识全部掌握。我教了他三年,旭宇在任何情况下,都能做到自律。做完后,也不会忙着做下一道,我会根据题目去发散,去想这道题可不可以有别的出法,这相当于自己命题,这比一直刷题有效制图:曹丹青实习编辑:责任编辑:李斯嘉。

我国每年新生3万聋儿,其中60%是遗传因素引起。该研究基于新型的RNA编辑工具dCas13X,研发了精准治疗显性遗传性耳聋的前沿技术——针对常见显性遗传性耳聋基因肌球蛋白(MYO6)的RNA单碱基编辑器(mxABE),成功改善了动物模型的听力。

模拟耳聋患者模型观察到感受声音的毛细胞死亡,以及纤毛形态和电生理功能的异常。可编程性的RNA单碱基编辑工具是目前最先进的基因编辑工具之一,在不切割DNA的前提下,安全地将RNA局部出错的地方进行精确校正,被称为基因魔剪,在疾病治疗的安全性和临床转化方面有很强的优势。

针对遗传性疾病的治疗,理论上通过纠正DNA或RNA上的异常突变,进而达到治疗疾病的目的。本次的研究对象为常见的显性遗传性耳聋基因——肌球蛋白(MYO6),其携带者从儿童时期开始表现出渐进性听力障碍。

RNA单碱基编辑治疗体系纠正了听力复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来主任、李华伟教授团队长期致力于感音神经性聋的前沿科学创新性探索和临床转化,包括遗传性耳聋基因治疗、听觉保护和临床转化,对显性、隐性和后天性耳聋疾病均已实现了听觉的改善和治疗,针对性地破解目前尚无治疗药物的疑难疾病,以期造福患者。7月21日,国际顶尖期刊《科学转化医学》(Science Translational Medicine)在线发表了复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来主任、李华伟教授和中科院脑智卓越中心杨辉研究员合作的研究论文Rescue of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of mini dCas13X-derived RNA base editor(基于迷你型dCas13X开发的RNA碱基编辑器治疗常显性遗传性耳聋)。本研究通过向耳聋小鼠模型的内耳递送治疗系统,成功实现了突变碱基的精准修复,防治内耳毛细胞的死亡、纠正了静纤毛的退化及电生理功能指标,显著改善了听觉功能,为RNA单碱基编辑系统在遗传性耳聋治疗提供科学依据,为研发安全的耳聋基因治疗药物提供新的选择,有望造福广大耳聋患者,恢复自然听力。这是国际上首个基于RNA单碱基编辑技术成功精准治疗显性遗传性耳聋的研究,为耳聋的精准治疗以及安全的临床转化提供了有力的科学证据。

患致残性听力障碍,即中度以上听力障碍的人占总人口的5%,约7000万人。目前临床上尚无任何药物可用于治疗遗传性耳聋。

该研究合作团队研发了小巧的RNA单碱基编辑系统(mxABE),可在RNA水平上实现高效的精确编辑。一般来说,遗传性疾病是遗传物质DNA异常导致的,但人类的DNA不会直接发挥功能,而是先以自己为模板,产生对应的RNA,错误的突变基因会产生错误的RNA,最终导致疾病。

目前多项工作正在进行临床转化。但是,既有的RNA单碱基编辑工具较大,导致体内递送困难,因此限制了其在体内疾病治疗上的研究和应用。

耳聋是人类最常见的感官功能致残性疾病,中国聋儿康复研究中心的数据显示,我国听力障碍人群占人口总数16%,约2亿人同时对于疾病负荷重、内脏转移多见的患者,白蛋白紫杉醇+顺铂联合方案有助于控制疾病达到迅速缓解,改善患者生活质量。制图:实习编辑:责任编辑:李斯嘉。除吉西他滨外,联合其他化疗药物是否能够进一步协同发挥顺铂的抗肿瘤作用?为了探索顺铂联合的最佳拍档,GAP研究选择了在转移性乳腺癌治疗中有效率最高且安全性良好的白蛋白紫杉醇作为联合药物,挑战吉西他滨+顺铂在三阴性乳腺癌中的一线地位。

GAP研究结果证实了白蛋白紫杉醇+顺铂联合方案在一线患者中显著优于吉西他滨+顺铂,且在目前已知的转移性三阴性乳腺癌一线治疗的3期临床试验中,白蛋白紫杉醇+顺铂联合方案取得了最长的中位PFS时间。论文首页转移性三阴性乳腺癌一线方案亟待探索三阴性乳腺癌是乳腺癌中最凶险的亚型,复发风险高,预后差。

转移性三阴性乳腺癌易出现内脏转移,中位总生存期多不到2年。近年来,对于转移性三阴性乳腺癌的治疗进展多聚焦于靶向治疗的应用,包括免疫治疗、抗血管生成药物、PARP抑制剂以及抗体药物缀合物等。

中位OS在白蛋白紫杉醇+顺铂组以及吉西他滨+顺铂组分别为26.3个月以及22.9个月(HR为0.62。复旦大学附属肿瘤医院王碧芸、胡夕春教授团队领衔的GAP研究是一项全国多中心的随机对照3期临床试验,对比了白蛋白紫杉醇+顺铂与吉西他滨+顺铂一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性。

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