直到今天，杭州消保委黄晖仍坚守科研一线，力求用科学手段重现海洋的五彩斑斓。
因此，发布双11放心购消费S1-g是一个典型的自私基因座，对种间分化起重要作用，但其分子遗传机制一直不清楚。但是，提示随着技术的发展，基于野生稻基因组测序结果推断的稻属起源时间大概在1500万年前，两种学说之间存在较大的时间差。
杭州消保委陈乐天课题组在后续研究中通过一系列基因敲除和功能互补实验发现：S1座位控制的杂种不育除了S1TPR还需要另外两个非洲稻等位基因座S1-g的特异基因S1A4 和S1A6参与才能发生（其中S1A6就是SSP）。发布双11放心购消费我们的研究为稻属起源于古大陆学说提供了分子证据。进一步研究表明：提示S1-g的三个连锁特异基因S1TPR，S1A4和S1A6共同形成一个杀手系统，在大孢子母细胞和小孢子母细胞中产生不育信号杭州消保委稻属的起源时间目前在学术界还存在较大的争议。随后，发布双11放心购消费日本科学家于2018年克隆了S1座位另一个基因SSP。
中科院院士、提示华南农业大学教授刘耀光将该项研究揭示的亚非杂种不育分子机理通俗地比喻为：提示三个坏人联合下毒，然后其中一人负责对三人共同居住的家园消毒，进行自我保护，表现出自私基因的特性。杭州消保委作者：朱汉斌 方玮 来源：科学网 www.sciencenet.cn 发布时间：2019/6/10 12:43:33 选择字号：小 中 大 华南农业大学破解亚非稻种间生殖隔离之谜 华南农业大学教授陈乐天课题组。婴幼儿感染EB病毒的症状一般不明显，发布双11放心购消费并产生抗体。
徐淼介绍，提示鼻咽癌高危型EB病毒起源于亚洲，随后这种高危亚型在鼻咽癌高发的广东地区发生了快速的扩散进化，并感染了约40%人群。随后，杭州消保委在广东鼻咽癌高发区展开流行病学研究。为了找到遗传学证据，发布双11放心购消费找出真正的潜伏者EB病毒高危亚型，发布双11放心购消费徐淼等研究人员系统收集了华南高发区和中国北方等低发区鼻咽癌和对照样本，改进了EB病毒全基因组捕获测序技术，开展了大样本量的EB病毒基因组测序，完成了首例鼻咽癌和EB病毒全基因组关联分析和验证工作。找到潜伏者 鼻咽癌为何集中在以广东省为主的华南地区？研究人员猜想，提示华南地区是否存在与鼻咽癌相关EB病毒高危亚型。
不过，不用担心，在大部分免疫力正常的人群中，EB病毒并不会引起临床症状或疾病，EB病毒携带者也无需展开针对性治疗，做好定期体检即可。因此，鼻咽癌也被称为广东癌 ，严重影响华南地区人民的生命健康。
研究表明，EB病毒在鼻咽上皮细胞的长期潜伏感染，是导致正常细胞发生永生化癌变的关键因素之一。徐淼举例解释，比如EB病毒传统分型中LMP1-China1亚株不仅感染95%以上的鼻咽癌病人，也感染95%以上的中国人群，因此China1亚株与鼻咽癌发病风险并无关系。100%存在于鼻咽癌患者中 EB病毒是一种浪漫的病毒，主要通过口腔唾液等传染，比如在亲吻时传播，又被称为亲吻病毒。但受当时测序方法和样本量限制，后续的几个全基因组研究缺乏鼻咽癌高发区的严谨的流行病学实验，也未能鉴定或验证出与鼻咽癌的EB病毒高危亚型与低危亚型的关键序列。
很明显，通过基因分型技术在人群中检测是否携带EB病毒高危亚型，结合发病风险预测就能够提前锁定高风险人群。但究竟如何鉴别EB病毒高危亚型和低危亚型，研究界并无定论。但是，BALF2_CCT亚型EB病毒在中国北方人群感染率低于5%，该亚型在欧洲和非洲等地则更为罕见。但是，在一部分鼻咽癌患者体内，EB病毒会持续感染鼻咽上皮细胞，研究发现EB病毒的DNA几乎100%存在于鼻咽癌的原发肿瘤与转移的病灶内。
最终，将鼻咽癌EB病毒高危亚型标志性位点锁定于3个BALF2基因非同义变异位点，鉴定了鼻咽癌相关EB病毒高危亚型BALF2_CCT。已有报道证明EB病毒株分布具有地理特性。
研究发现，广东地区超过80%的鼻咽癌病例感染了高危亚型BALF2_CCT，发病风险相比低危亚型BALF2_ATC增加约11倍。Epstein-Barr病毒（EB病毒）是最早被鉴定的人类肿瘤病毒，EB病毒感染在世界范围内随处可见，并与包括鼻咽癌在内的多种癌症相关
研究团队发现，体细胞重编程过程中染色质状态变化遵循一定的规律。自2006年，日本京都大学教授山中伸弥报道四个转录因子Oct4/Sox2/Klf4/c-Myc可将体细胞重编程为多能干细胞以来，此项技术因创造性地避开免疫排斥和伦理争议问题而备受关注，开创了细胞生物学的新篇章。作者：朱汉斌 苗玮昱 来源：科学网 www.sciencenet.cn 发布时间：2019/6/22 10:27:12 选择字号：小 中 大 中科院广州生物院开发出5G版体细胞重编程技术 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿领衔的科研团队利用7因子代替传统的4因子（OKSM），开发出新型高效重编程的方法。正是遵循重编程过程中染色质动态变化规律，从开和关的角度出发，结合基因表达谱分析，裴端卿领衔的科研团队开发出由7个因子（7F）组成的新型高效重编程因子混合剂，可快速将小鼠成纤维细胞重编程为iPS细胞。与Yamanaka因子不同，7F选择特异的通道将体细胞推向iPSC终点，在此过程中，重编程因子之间相互配合，调控相应位点开放和关闭。为了解开细胞变身的秘密和推进临床应用，科学家开发出不同的重编程体系。
同时，短期快速获得高质量iPSCs可以缩短细胞治疗过程，加速推进干细胞与再生医学走向临床。裴端卿指出，利用此体系，可将传统OKSM重编程效率从小于0.1%提高到10%左右。
原来真核细胞将基因组DNA与组蛋白进行不同层次的折叠组装成染色质，染色质的关闭或开放状态与细胞命运决定相关的精密信息的读取密切相关。如果把重编程过程比作是信息通讯，7F的诞生无疑是将原有的4G推向了5G快速通道。
相关研究6月18日在线发表于《细胞报告》。该研究揭示了遵循染色质动态变化规律而设计的重编程因子组合在决定iPSCs的特性上扮演重要角色，它有利于快速获得高质量iPSCs，为进一步揭示重编程机制提供更多选择。
此混合剂是由5个由转录因子Sall4、Esrrb、Nanog、Glsi1、Jdp2以及两个表观修饰因子Kdm2b和Mkk6组成。在速率上，只需要重编程4天，即可获得能够生出嵌合小鼠以及生殖系传递小鼠的iPS细胞。近年来研究表明，诱导多能干细胞在细胞治疗、组织器官修复、疾病模型、药物筛选、精准医疗等领域都有广阔的应用前景。此外，这种因子的筛选理念可帮助科学家针对性地设计转录因子组合用于改变染色质结构，结合小分子化合物，更易操控细胞命运决定。
该方法好比移动通讯信号由4G升级为5G，为再生医学和诱导多能干细胞的机制研究提供高质量细胞来源及崭新的细胞模型如果把重编程过程比作是信息通讯，7F的诞生无疑是将原有的4G推向了5G快速通道。
该方法好比移动通讯信号由4G升级为5G，为再生医学和诱导多能干细胞的机制研究提供高质量细胞来源及崭新的细胞模型。此外，这种因子的筛选理念可帮助科学家针对性地设计转录因子组合用于改变染色质结构，结合小分子化合物，更易操控细胞命运决定。
作者：朱汉斌 苗玮昱 来源：科学网 www.sciencenet.cn 发布时间：2019/6/22 10:27:12 选择字号：小 中 大 中科院广州生物院开发出5G版体细胞重编程技术 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿领衔的科研团队利用7因子代替传统的4因子（OKSM），开发出新型高效重编程的方法。近年来研究表明，诱导多能干细胞在细胞治疗、组织器官修复、疾病模型、药物筛选、精准医疗等领域都有广阔的应用前景。
相关研究6月18日在线发表于《细胞报告》。为了解开细胞变身的秘密和推进临床应用，科学家开发出不同的重编程体系。原来真核细胞将基因组DNA与组蛋白进行不同层次的折叠组装成染色质，染色质的关闭或开放状态与细胞命运决定相关的精密信息的读取密切相关。自2006年，日本京都大学教授山中伸弥报道四个转录因子Oct4/Sox2/Klf4/c-Myc可将体细胞重编程为多能干细胞以来，此项技术因创造性地避开免疫排斥和伦理争议问题而备受关注，开创了细胞生物学的新篇章。
正是遵循重编程过程中染色质动态变化规律，从开和关的角度出发，结合基因表达谱分析，裴端卿领衔的科研团队开发出由7个因子（7F）组成的新型高效重编程因子混合剂，可快速将小鼠成纤维细胞重编程为iPS细胞。裴端卿指出，利用此体系，可将传统OKSM重编程效率从小于0.1%提高到10%左右。
与Yamanaka因子不同，7F选择特异的通道将体细胞推向iPSC终点，在此过程中，重编程因子之间相互配合，调控相应位点开放和关闭。研究团队发现，体细胞重编程过程中染色质状态变化遵循一定的规律。
此混合剂是由5个由转录因子Sall4、Esrrb、Nanog、Glsi1、Jdp2以及两个表观修饰因子Kdm2b和Mkk6组成。同时，短期快速获得高质量iPSCs可以缩短细胞治疗过程，加速推进干细胞与再生医学走向临床。
