校園不安 在紐約大學，法甲社團「學生律師協會」（Student Bar Association）主席宣稱「以色列應對這重大生命犧牲負有全部責任」後，法甲溫斯頓－史特拉恩法律公司（Winston & Strawn）隨即撤回稍早提供給學生的工作機會。

高科長說，彩经因查無公司以此名稱登記，臉書簡介又寫著「社群媒體代理商」，確實有違反《公司法》第19條的疑慮，便依法將資料交給檢方調查。聯合國兒童權利公約審查專家建議「政府應採取必要措施，升班实实保護提出申訴之兒少或代表兒少申訴者，升班实实免於報復、恐嚇或其他負面影響」，新北市府不但做不到，還示範「解決不了問題，就想解決提出問題的人。

法律系學長很肯定地告訴他「不會有事，马战去說明就好了」，家人也完全支持他。這顯示無論教育部如何三令五申，虚虚很多學校還是在踩紅線。法甲檢舉時機與徐同學收到匿名威脅的時間點不謀而合。粉專簡介至今仍寫著「社群媒體代理商」，彩经 徐同學說，彩经臉書專頁成立時都要選類別，但不等於有營利的事實，他強調「一直都沒有任何營利，還要貼錢請人管理。12月下旬，升班实实徐同學收到一封匿名威脅訊息，宣稱「我們會用各種方式鼓勵老師們不用原諒去提告」、「等著收法院傳票吧」，徐同學仍專注於公文往來

柯文哲的現場動員活動，马战已經多次證明結果不好。真正要來討論的，虚虚還是「藍白合」這場大戲，接下來要怎麼演。3歲內發病確診且開始治療年齡滿7歲者，法甲且臨床評估運動功能指標RULM≧15的SMA個案等。

彩经立刻點擊免費加入會員。健保署日前指出，升班实实衛福部食品藥物管理署核准CAR-T許可證有2種治療適應症，第1種是「急性淋巴性白血病（ALL）18歲以下兒童、25歲以下年輕成年病人」。马战第2種則是「經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）」。高醫院長王照元表示，虚虚SMA發生率約萬分之一，最嚴重的第一型SMA病童，約80%在2歲前就會因呼吸衰竭死亡，是目前世界上嬰兒死亡率最高遺傳疾病。

健保8月通過給付罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療藥物「諾健生」（Zolgensma），是健保首次將罕病基因治療藥品納入給付。8月健保通過給付罕病SMA基因治療藥物「諾健生」（Zolgensma），也是健保首次將罕見疾病基因治療藥品納入給付。

對於適用病患，黃育文說，CAR-T可用於治療急性白血病、難治型或治療失敗的瀰漫性大B細胞淋巴癌，不過因疾病好發年齡等因素，將訂定詳細給付條件，預計近期公告。初步估計全台灣各年齡層適用病患共約110人。基因治療藥物是一次性治療，終身僅需施打一次。新聞稿表示，今年4月1日起健保署公布SMA治療藥物擴大，如具3個（含）以下SMN2基因拷貝數，經新生兒篩檢即將發病個案，限使用Nusinersen。

石崇良鼓勵新生兒要做SMA篩檢，能及早用藥、治療效果更好。高醫昨日公布首例醫療情形，證明「越早治療效果越好」。健保給付第一個SMA基因治療個案已於8月23日在高醫執行藥物治療，這名4個月又11天大男嬰治療前頭部無法直立，全身軟弱無力，哭聲微弱，經過2個月治療後頭部已可以控制自如、扶著髖部可以坐立、手部抓握力量變強、並且能主動連續翻身、趴著時可自主抬頭。期許每位第一型SMA病童都能儘早治療獲得最佳治療效果，讓他們享有像正常兒童一樣快樂上學機會，大幅提升SMA家庭的生活品質，讓第一型SMA病童勇敢追夢。

衛生福利部中央健康保險署長石崇良接受媒體採訪表示，除了SMA藥物外，CAR-T細胞治療法也將自11月起納入健保給付範圍，適應症包含急性淋巴性白血病（ALL）、復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴癌（DLBCL）。高雄醫學大學附設中和紀念醫院昨（15）日新聞稿說明，脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA），是一種因SMN1基因變異導致進行性神經肌肉退化疾病，因脊髓運動神經細胞受損，影響獨坐、行走、說話、呼吸和進食等活動的肌肉功能。

新聞稿引健保署長石崇良看法表示，健保首次將罕病基因治療藥品納入給付，適應症為「6個月以下發病，且帶有基因突變」的SMA病人，預估1年有8-9名病童受惠。還可留言與作者、記者、編輯討論文章內容。

SMA基因治療納健保給付 全台首例效果顯著 （中央社）健保8月通過給付罕病SMA基因治療藥物「諾健生」（Zolgensma），也是健保首次將罕病基因治療藥品納入給付。新聞來源 SMA基因治療納健保給付 全台首例效果顯著（中央社） CAR-T細胞治療法11月起納健保 採暫時性支付（中央社） 延伸閱讀 脊髓性肌肉萎縮症基因治療藥1劑4900萬，首名健保給付通過，採分期付款對總額衝擊較小 脊髓性肌肉萎縮症基因治療藥價格近5000萬，你贊成納入健保給付嗎？ 【加入關鍵評論網會員】每天精彩好文直送你的信箱，每週獨享編輯精選、時事精選、藝文週報等特製電子報。接受基因治療男童運動功能從治療前「費城兒童醫院嬰兒神經肌肉疾病測試」（Childrens Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders, CHOP-INTEND）的31分，進步到64分（滿分），漸漸追上正常嬰兒發展。CAR-T細胞治療法11月起納健保，採暫時性支付 （中央社）健保署昨日表示，11月起CAR-T細胞治療法將納入健保給付，採暫時性支付，適用範圍包含急性白血病與復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴癌，初步估計全台共約110人受惠矢野指出，這樣的系統非常耗電力，如果是搭載電池，在水中行動的能力、時間就會縮短，因此必須經常充電，充電過程外部空氣會進入，內燃機啟動就會產生雜音。（中央社）日本前潛艦司令部幕僚長矢野一樹日前在電視節目表示，台灣首艘國造潛艦「海鯤號」象徵與美國同盟陣營合作，意義非凡。

他評估，就海鯤號的聲納探測能力或搭載戰鬥系統的能力來看，性能略高於日本潛艦。被主持人問及為何台灣此時公開國造潛艦海鯤號一事，門間認為，民進黨政府在明年1月13日總統大選前公布海鯤號，強調努力防衛台灣的決心，尤其這艘潛艦有美澳或許還有日韓等國協助，展現這樣的態勢，可讓台灣選民安心。

日本前海軍將領、日本安全保障戰略研究所上席研究員矢野一樹日前在《BS日本電視台》政論節目「深層NEWS」，被主持人問及台灣花3年時間打造海鯤號的意義時指出，中國的潛艦數量多於美國，美國海軍要顧及太平洋與大西洋兩方，能派到東亞地區來的潛艦僅占6成，在數量上居於劣勢。台灣建造這艘海鯤號有美英澳等7國協助，這些國家即使受到中國的壓力，仍要讓台灣擁有潛艦，展現堅強的意志，這在軍事上具有非常大意義。

有關媒體報導台灣有立委將海鯤號情報提供給韓國一事，矢野表示，以台灣的社會結構來看，各國在提供給台灣的技術和情報時都有體悟遲早會外洩給中國，各國是在這樣的體悟下提供技術給台灣。綠三問質疑洩密潛艦國造，馬文君自清促黃曙光出面 【加入關鍵評論網會員】每天精彩好文直送你的信箱，每週獨享編輯精選、時事精選、藝文週報等特製電子報。

新聞來源 日本前海軍將領：海鯤號原可遠勝日本潛艦 美憂技術流入中國留一手（中央社） 延伸閱讀 台灣自製潛艦「海鯤號」的戰略價值：選定中國四面包圍網最脆弱的一點突破，對國家安全影響巨大 國造潛艦洩密案，國民黨立委馬文君遭控反駁：國防部說無機密才請韓國協助調查 學者：潛艦作戰是聲音戰爭，聲紋資料列為高度機密。立刻點擊免費加入會員。還可留言與作者、記者、編輯討論文章內容。伊藤表示，他以前採訪時知道在馬英九政府執政時期，台灣海峽的情報很難與美日等國共享，因為有人會洩漏機密。

伊藤說，日本政府2010年決定將原本16艘潛艦的編制改為22艘，到了今年2023年終於擁有22艘，也就是說為了增建6艘花了13年。美國潛艦加上日本、澳洲潛艦，大致上能和中國潛艦數量互別苗頭。

此外，相較於日本潛艦艦艏配備圓筒狀的聲納陣列，海鯤號在艦艏配備球狀聲納，可上下左右探測的能力高。不過，這樣還不足以守護台灣。

矢野表示，海鯤號可說是標準的潛艦，但是造價高達新台幣逾490億元（約2300億日圓），就傳統的動力潛艦而言，造費相當高，日本潛艦一艘造價約750億日圓。他評估海鯤號略優於日本潛艦，但原本可以遠優於日本潛艦。

他認為可能在這方面日本比較有實際的知識技能。所以台灣建造潛艦在政治上的意涵是發出訊息的意味強，如何連結今後潛艦實際運用操作以對抗中國威脅，值得關注。對此，「深層NEWS」節目的另一來賓是熟諳兩岸情勢、台灣問題的拓殖大學教授門間理良也指出，目前只知是媒體的報導，到底外洩何種情報、如何外洩的還不清楚，但台灣經常出現這個弱點，美澳等各國將技術的結晶投入潛艦，如果情報外洩至敵國是非常致命，這可能導致各國減少或不再協助台灣，這非常危險。但海鯤號的運轉裝置、靜音性等，沒實際運作的話，他也不清楚。

台灣與各國合作須做到不能有破綻才行。門間表示，海鯤號將成為台灣的王牌、秘密武器。

潛艦的有無將左右戰場優勢，因此可稱為王牌。節目主持人表示，有關台灣2024年總統大選，目前看來是執政黨民進黨居上風，須思考如果親中的國民黨陣營實現政權輪替時的風險。

讀賣新聞編輯委員伊藤俊行在「深層NEWS」說，蔡英文政府2016年上台以來每年增加軍費，明年度國防預算編列將近3兆日圓，而海鯤號造價就逾2000億日圓。對中國人民解放軍而言，台灣現役有2艘潛艦，若再加上未來實戰部署新潛艦，因為不知將部署何處，共軍為了探測就須花更多心力和時間。