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该研究发现寒潮暴露可增加我国人群急性心梗发作风险。温文玉团队发现HECT型E3连接酶活性的相分离调控机制2023年8月7日,复旦大学生物医学研究院温文玉课题组在PNAS杂志上发表了题为 Feedback regulation of ubiquitination and phase separation of HECT E3 ligases 的研究工作。

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舒先红教授团队在国际上首次提出基因心超近日,复旦大学附属中山医院心超室舒先红教授团队在国际权威心血管病学术期刊European Heart Journal - Cardiovascular Imaging上发表研究成果——《基因心超显著提高遗传性肥厚型心肌病诊断效率》,在国际上首次提出基因心超的新概念,创新性地绘制了肥厚型心肌病的基因心超图谱,这一方案将显著提升诊断的准确性和效率。严卫丽教授团队初探间歇性饮食限制对心血管代谢风险的效果和潜在机制近日,儿科医院严卫丽教授团队研究成果发表于国际顶级学术期刊Obesity。

研究结果于2023年8月22日在线发表在JCI Insight杂志上。该研究成果表明靶向干预SNX10或其他参与SREBP2活化或胆固醇代谢轴的调控因子有可能成为实现IBD黏膜愈合的新途径。

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该研究论文首次鉴定了一个基因转录和基因组稳定性调控复合物SOSS-INTAC,并揭示了其在基因转录调控和基因组稳定性维持中的双重质控功能,是基因转录与基因组稳定性交叉研究领域的又一突破性发现。陈世益团队揭示运动抗癌新机理8月18日,复旦大学附属华山医院运动医学科陈世益教授作为第一通讯作者,罗智文作为第一作者在Springer Nature旗下的《军事医学研究杂志》(Military Medical Research)上在线发表了题为Physical exercise reverses immuno-cold tumor microenvironment via inhibiting SQLE in non-small cell lung cancer(《运动通过抑制SQLE逆转非小细胞肺癌的肿瘤免疫冷微环境》)的研究性短文。

沈晓燕课题组发现通过恢复肠干细胞干性治疗炎症性肠病的新型潜在药物靶点近日,复旦大学药学院沈晓燕授课题组发现治疗IBD的新型潜在药物靶点分选连接蛋白10(SNX10),干预该靶点能够通过促进胆固醇合成恢复ISC干性,从而促进IBD模型小鼠的肠上皮修复,改善病情。以下成果据学校、上海医学院官网等整理。

该研究揭示了细胞因子CLCF1在棕色脂肪组织非颤抖产热中的抑制作用,发现了CLCF1结合并激活CNTFR信号、增强STAT3信号抑制线粒体生物发生进而抑制棕色脂肪组织功能活化的新调节路径,阐明了细胞因子CLCF1调控棕色脂肪细胞代谢的新功能和新机制,为治疗肥胖及相关代谢疾病和维持系统性代谢稳态提供了新的思路和干预靶点。团队通过可视化免疫抑制肿瘤相关巨噬细胞定位脑胶质瘤边界。