優先購買當季蔬菜 這樣做保留更多營養程涵宇建議，针对商务用優先購買當季當令的蔬菜，针对商务用並且盡可能地減少烹飪時間以保留蔬菜營養，正確保存立冬核心溫補食材肉類、魚，豐富的蛋白質提供飽足感，鐵質有助於正常紅血球的形成，一次吃進新鮮、營養，維持冬季好狀態美美好氣色。
切勿將保險套丟入馬桶，户ASUS华硕发布以免造成堵塞。显示器（圖片來源：Dreamstime/典匠影像）延伸閱讀：專家驚揭「保險套5種用法」恐讓你準備當爸媽。
務必要確保保險套完全套住小弟弟，针对商务用並沒有氣泡，以確保套子不會在使用過程中破裂或鬆脫。請不要覺得這是廢話，户ASUS华硕发布因為有些人可能會用牙齒或剪刀等尖銳的物品打開保險套，這樣很容易刺破保險套。保險套用法3步驟才正確泌尿科診所高銘鴻醫師分享，显示器正確使用保險套的三個步驟：1、從打開包裝就要小心：在開始性行為之前，小心打開保險套包裝。针对商务用醫揪「性病4大迷思」常被誤會 這2種沒皮膚接觸也會感染如何挑選紗布？一般傷口適合用這厚度的紗布鄭雁文表示，户ASUS华硕发布紗布面積要比傷口還大，户ASUS华硕发布至少是傷口外圍往外推1公分以上，購買時直接買適合的尺寸，不要自行剪裁紗布。
紗布是家裡急救箱裡不可或缺的角色，显示器該如何挑選？專家建議，購買單片包裝的滅菌紗布，尺寸則依照傷口大小而定，而純棉、不織布材均需備用。（常春月刊／編輯部整理、针对商务用文章授權提供／NOW健康、圖片來源：Dreamstime/典匠影像）延伸閱讀：傷口貼錯人工皮恐害感染。该研究将1090名参与者的筛查结果与产前或产后诊断结果进行了比较，户ASUS华硕发布在135名孕妇中检测出了基因变异。
在孕前筛查上，显示器医院在国内率先开展胎儿结构畸形超声和MRI诊断。并与北京协和医院等80余家单位成立红房子出生缺陷联盟，针对商务用建立国内首个出生缺陷基因云诊疗平台，针对商务用实现高效远程会诊，开设转诊双向绿色通道，在技术创新、临床转化和应用推广方面形成了系列突出优势。户ASUS华硕发布首次成功实施子宫外产时处理。在早先创新性提出可同步筛查染色体非整倍体、显示器染色体微缺失综合征和单基因显性遗传病的综合性无创产前筛查技术--协同等位基因靶向富集测序的基础上（该成果于2022 年 10 月 13 日发表于《细胞发现》杂志），显示器2024年1月22日，复旦大学生殖与发育研究院黄荷凤院士、张静澜研究员、徐晨明研究员联合浙江大学张丹教授、国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室/湖南省儿童医院王华教授共同在国际医学期刊《自然-医学》上发表了题为《基于游离DNA的前瞻性多种类遗传病产前筛查》的研究成果，明确通过创新性的综合性无创产前筛查技术（cfDNA综合筛查），可以检测孕妇血浆中的游离DNA，从而全面筛查胎儿不同类型的遗传变异，实现更加精准的产前和围产期管理，填补了产前筛查技术中单基因病筛查的空白。
同时最早开展围产期出生缺陷多学科联合诊治。由于隐性遗传病多数为父母来源，孕前携带者筛查可提前明确生育风险，通过生育指导来防控出生缺陷。
此次研究成果突破性地提升了胎儿遗传性疾病的检出率，将高发、严重、新发突变为主的显性单基因病纳入检测范围，有效预防了严重致残、致死性疾病胎儿的出生，也为出生缺陷的主动干预提供了精准的证据。然而在真实的临床场景下，该综合筛查技术的实际临床性能仍有待阐明。为此，团队开始了为期一年多的前瞻性、多中心观察性研究。开展于2012年的无创产前检测（NIPT）目前已成为一线产前筛查技术，却同样存在壁垒：现有技术主要筛查染色体异常，但对单基因病却束手无策，而在所有出生缺陷中，由单基因病引起的占比为7.5%~12%，把单基因病纳入无创产前筛查的范围是NIPT的技术难点也是进一步发展方向。
传统的产前筛查依赖于超声成像、母体血清学标志物，但存在检出率低，假阳性高等局限性。图1：针对染色体非整倍体、微缺失、单基因遗传疾病的综合性无创产前筛查前瞻性、多中心临床研究图2：综合性无创产前筛查在胎儿结构异常的妊娠中诊断性遗传变异的检出率值得特别注意的是，cfDNA综合筛查在孕早期发现无症状胎儿（如软骨发育不全胎儿）和影像学方法不易发现的神经缺陷方面具有重要意义。与此同时，由于胎儿游离DNA在母体血液中的比例相对较低，传统方法在母体背景下检测胎儿的单基因变异通常较为困难。例如，其中32.6%表现有淋巴系统异常的胎儿，检出染色体异常，而仅4.3%的病例由致病变异引起。
在具体的临床应用上，该研究提出了一个临床优先级体系 SEPH，优先纳入表型严重（severe outcome）、早期发病(early onset)、发病率较高 (prevalent incidence)且检测方法学性能高（high performance）的疾病，以此为原则扩展到普通孕妇群体的产前筛查中，一次采集孕妇外周血就可完成对所有常见变异的同步检测，真正实现孕妇的全面无创产前筛查。作为中国妇产科学的发祥地之一，复旦大学附属妇产科医院在国内最早开展出生缺陷精准阻断、早筛早诊早治和示范推广工作，不仅创建了首个基于遗传咨询－突变基因鉴定－胚胎植入前遗传学诊断－胎儿遗传学诊断－新生儿筛查的规模化临床诊治平台，同时首次实施社区人群孕前检查试点、并提出孕前风险人群分类中国方案。
研究结果证实，将目标单基因病与染色体异常同时纳入筛查，不仅使检出率提高了60.7%（图2），还可以揭示与表型相关的关键数据。（图1）在876个超声怀疑有结构异常的胎儿中，cfDNA综合筛查发现了55个非整倍体、6个微缺失和37个单基因致病变异。
一些单基因疾病（如Rett综合征）在产前可能不表现任何症状，即便接受产前超声波检查也无法检出，而其他一些病症（如软骨发育不全）可能直到孕中期或晚期才通过超声波检查发现复旦大学2023年上海高等学校一流本科课程入选课程名单2024 年，我校将继续推进各类本科课程的教学改革，扎实推动课程教学与数字技术深度融合、产教研学协同发展，培育和推广具有复旦特色、一流水平的课程教学与专业建设成果，进一步提升教育教学质量。日前，上海市教委发布了《上海市教育委员会关于公布2023年度上海高校市级一流本科课程认定结果的通知》(沪教委高〔2024〕2号)，我校29门课程入选2023年度上海高校市级一流本科课程。制图：实习编辑：沈家怡责任编辑：李斯嘉。截至目前，学校获批上海高校市级一流本科课程已达100门课程虽基础，但要与时俱进。
这种学生讲题、教师评述的方式，增强了课堂的互动性，也加强了学生对所讲内容的理解。在一系列课程中，数学分析课程对学生的严谨性训练起着重要作用，这种严谨性容易让学生看到现实问题的复杂性。
如何让学生们接受这一关键性的转变，从技巧、知识、思维三个层面理解数学分析的思想，踏好数学攀登之路的第一步台阶？作为钟扬式好团队，数学分析团队十几年来潜心深耕，不断为这个问题提供更深入的答案。团队成员严金海在岗位上深耕多年，为研讨会贡献了单侧导数的有趣性质曲线长度定义附注等不少值得思考交流的报告。
交流研讨是提升教学水准的另一个重要途径。目前，团队在The American Mathematical Monthly和《大学数学》《高等数学研究》等专业教研杂志上已发表 20余篇高质量教研论文。
上世纪末，国家级教学名师陈纪修教授负责数学分析的教学与教改工作，经过多年努力，编写出的新教材更好地结合了现代数学的发展，是目前国内数学分析课程主要选用的教材之一。近年来，除了日常教研外，他还参与编著了《数学分析（上册、下册）》《数学分析技巧选讲》《数学分析 要点·难点·拓展等》等教材。在数学分析教学团队成员们看来，这关系到学生数学学习生涯是否顺利，只有掌握了数学分析，才能进一步开展后期的专业课学习。未来，我们会进一步做好课堂教学、教材编写、教研工作和团队建设，帮助一届又一届有志于数学的学生攀登数学高峰。
前者是国际上最权威和最有影响的数学教研杂志，后两者则是国内最重要的两本数学教研杂志。严金海则以幽默风趣的特色吸引学生，通过寓教于乐让知识点的记忆更加深刻……无论何种风格，目的只有一个，适应时代对大学数学教学的要求。
李颖洲在课堂上大部分学生都有很好的表达能力，但缺乏表现的机会。上世纪 50 年代，由陈传璋教授领衔，欧阳光中教授等参与编写的《数学分析》教材便在全国受到广泛好评。
坚守数学分析教学岗位多年，无论在教学实践上，还是在学科视野上，团队成员都具有丰富的经验积累，他们积极展开教学研究，发挥各自特长，以达到更好的课堂效果。日复一日的教研工作，能让团队成员对不少数学定理进行新证明，并在教学中充分吸纳国内外数十年来的教研成果。
《数学分析》第三版教材于2021年获得复旦大学教材建设奖特等奖，于2022年获得首届全国优秀教材奖二等奖。制图：段瑞怀实习编辑：责任编辑：李斯嘉。这些教研活动，离不开团队负责人楼红卫的带领。一名新晋教师进入数学学院，需要从习题课教师做起，通过在其他数学专业课程和公共课程中担任主讲教师，并在教学过程得到学院和学生认可，才会选聘为数学分析课程的主讲教师。
习题课上，他模仿海外院校的授课模式，抽出一节课的时间用来鼓励学生讲解习题。通过这种方式，他们作为学生更能理解学习上的难点，能达到很好的讲解效果。
在他们看来，大学数学的训练过程也是课程思政的过程。于他而言，这是长期教学相长的结果，不少思考都是在日常授课中积累的。
这是数学分析教学团队对这份教学工作的理解。带给学生的不仅仅是数学不同年级、不同班级的学生有时会有很大的不同，老师们时常只需要看看学生的眼神，就能知道他们听懂多少，接受到哪个程度,进而调整自己的教学节奏。
